Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - chlorhydrate de raloxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - le raloxifène est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. lors de la détermination du choix du raloxifène ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour un individu, femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et les avantages.

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abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tablettes et orale suspensionviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 50 et 100 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 400 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

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samsung bioepis nl b.v. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; hidradenitis suppurativa; arthritis - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisimraldi en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. imraldi peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritisimraldi in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). imraldi can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate (for the efficacy in monotherapy see section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. enthesitis-related arthritisimraldi is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)imraldi is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of asimraldi is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and / or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). psoriasique arthritisimraldi est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by x-ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease (see section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasisimraldi est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasisimraldi est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. hidradenitis suppurativa (hs)imraldi is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 et 5. la maladie de crohn diseaseimraldi est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. paediatric crohn's diseaseimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or haveulcerative colitisimraldi is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric ulcerative colitisimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitisimraldi is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroidsparing, or in whomcorticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitisimraldi is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prastérone - post-ménopause - d'autres hormones sexuelles et modulateurs du système génital - intrarosa est indiqué pour le traitement de l'atrophie vulvaire et vaginale chez les femmes ménopausées présentant des symptômes modérés à sévères.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticides à usage systémique - chiens - pour le traitement des infestations de tiques (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus et rhipicephalus sanguineus). le médicament vétérinaire a une activité tue immédiate et persistante pendant au moins 5 semaines. pour le traitement des infestations par les puces (ctenocephalides felis et ctenocephalides canis). le médicament vétérinaire a une activité de destruction des puces immédiate et persistante contre de nouvelles infestations pendant au moins 5 semaines. le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dcp). pour le traitement de la gale sarcoptique (sarcoptes scabiei). pour le traitement des infestations d'acariens (otodectes cynotis). pour le traitement de la démodécie (demodex canis). les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - lévonorgestrel 1 - comprimé - 1,5 mg - pour un comprimé > lévonorgestrel 1,5 mg - hormones sexuelles et modulateurs du système génital, contraceptifs d’urgence. - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs du système génital, contraceptifs d’urgence. code atc : g03ad01levonorgestrel cristers 1,5 mg, comprimé est une contraception d'urgence qui doit être utilisée au plus tard dans les 72 heures (3 jours) après le rapport sexuel non protégé, ou en cas d'échec de votre méthode de contraception habituelle.il s’agit des cas suivants : aucun contraceptif n’a été utilisé pendant le rapport sexuel. la méthode contraceptive n’a pas été utilisée correctement, par exemple si un préservatif s’est rompu, a glissé ou a été mal utilisé, si un pessaire vaginal ou un diaphragme s’est déplacé, a éclaté, s’est déchiré ou a été enlevé trop tôt, en cas d’échec de la méthode de coït interrompu (éjaculation du sperme dans le vagin ou sur les organes génitaux externes).levonorgestrel cristers 1,5 mg, comprimé contient une substance active à savoir une hormone synthétique appelée lévonorgestrel. il prévient environ 84 % des grossesses si vous le prenez dans un délai de 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé. il ne prévient pas la grossesse dans tous les cas et il est plus efficace si vous le prenez dès que possible après le rapport sexuel non protégé. il est préférable de le prendre dans les 12 heures que d'attendre jusqu'au troisième jour.levonorgestrel cristers 1,5 mg, comprimé agit : en empêchant les ovaires de libérer un ovule ; en empêchant un spermatozoïde de fertiliser un ovule déjà libéré.levonorgestrel cristers ne peut vous empêcher de devenir enceinte que si vous le prenez dans un délai de 72 heures après un rapport sexuel non protégé. il est inefficace si vous êtes déjà enceinte. si vous avez un autre rapport sexuel après avoir pris levonorgestrel cristers 1,5 mg, comprimé (ou si cela se produit au cours du même cycle menstruel), le comprimé n'aura pas d'effet contraceptif et le risque de grossesse sera de nouveau présent.levonorgestrel cristers n'est pas indiqué avant les premières règles (ménarche).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - désogestrel 75 microgrammes - comprimé - 75 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 75 microgrammes - système génito-urinaire et hormones sexuelles. hormones sexuelles et modulateurs du système génital. contraceptifs hormonaux à usage systémique. progestatifs. - elfasette est un médicament utilisé dans le but d'éviter une grossesse. il existe deux sortes de contraceptifs hormonaux : la pilule combinée, la « pilule », qui contient 2 types d’hormone sexuelle féminine, un estrogène et un progestatif, et la pilule progestative pure, ppp, qui ne contient pas d’estrogène. elfasette est une pilule progestative pure, ppp. il contient une petite quantité d'une hormone sexuelle féminine, un progestatif appelé désogestrel.la plupart des ppp agissent en empêchant les spermatozoïdes de pénétrer dans l'utérus. elles n'empêchent pas toujours l'ovulation, comme les pilules combinées. elfasette se différencie des autres ppp par un dosage suffisant pour bloquer l'ovulation dans la plupart des cas.c'est pourquoi, elfasette est un contraceptif efficace.contrairement à la pilule combinée, elfasette peut être utilisé chez les femmes qui ne tolèrent pas les estrogènes et chez les femmes qui allaitent. un inconvénient de elfasette est la survenue possible de saignements vaginaux à des intervalles irréguliers. vous pouvez aussi avoir une absence complète de saignements.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exeltis healthcare sl - lévonorgestrel 1 - comprimé - 1,5 mg - pour un comprimé > lévonorgestrel 1,5 mg - hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital, contraceptifs d’urgence, code atc : g03ad01.levunique 1,5 mg est une contraception d'urgence qui peut être utilisée dans les 72 heures (3 jours) après un rapport sexuel non protégé ou en cas d'échec de votre méthode de contraception habituelle.il s’agit des cas suivants : aucune contraception n’a été utilisée pendant le rapport sexuel, la méthode contraceptive n’a pas été utilisée correctement, par exemple si un préservatif s’est rompu, a glissé ou a été mal utilisé, si un pessaire vaginal ou un diaphragme s’est déplacé, a éclaté, s’est déchiré ou a été enlevé trop tôt, en cas d’échec de la méthode de coït interrompu (éjaculation du sperme dans le vagin ou sur les organes génitaux externes).levunique 1,5 mg contient une substance active à savoir une hormone synthétique appelée lévonorgestrel. il prévient environ 85% des grossesses si vous le prenez dans un délai de 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé. il ne prévient pas la grossesse dans tous les cas et il est plus efficace si vous le prenez dès que possible après le rapport sexuel non protégé. il est préférable de le prendre dans les 12 heures que d'attendre jusqu'au troisième jour.levunique 1,5 mg agit : en empêchant les ovaires de libérer un ovule, en empêchant un spermatozoïde de fertiliser un ovule déjà libéré.levunique 1,5 mg ne peut vous empêcher de devenir enceinte que si vous le prenez dans un délai de 72 heures après un rapport sexuel non protégé. il est inefficace si vous êtes déjà enceinte. si vous avez un autre rapport sexuel non protégé après avoir pris levunique 1,5 mg (ou même si cela se produit au cours du même cycle menstruel), le comprimé n'aura pas d'effet contraceptif et le risque de grossesse sera de nouveau présent.levunique 1,5 mg n’est pas indiqué avant l’apparition des premières menstruations (ménarche).

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sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. halimatoz peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de ashalimatoz est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et / ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritishalimatoz est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie et pour améliorer la fonction physique. psoriasishalimatoz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. l'hidradénite suppurée (hs)halimatoz est indiqué pour le traitement de active modérée à sévère de l'hidradénite suppurée (acné inversa) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans présentant une réponse inadéquate à la classique systémique thérapie hs. la maladie de crohn diseasehalimatoz est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et / ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.